결핵치료제 피라진아미드에 대한 약제감수성 자동현장진단 개발

결핵 치료 시 WHO에서 권장하는 피라진아미드(PZA) 약물 내성 검사는 까다로운 실험실 요구사항을 구축하기 어려워 대부분 환경에서 거의 수행되지 않습니다. 이번 과제에서는 변이 유전자를 검출하는 진단 시스템을 자동화하여 판정 시간을 3주에서 9시간으로 크게 단축하였습니다.객담 또는 세포배양에서 피라진아미다아제의 효소 활성도를 측정하는 본 자동화 검사는 향후 결핵 치료에 크게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 또한 효소 활성도 측정에 광범위하게 적용할 수 있어 비슷한 수요가 있는 다양한 분야에 응용 가능할 것으로 기대됩니다. 피라진아미드 내성 결핵균(PMD) 검출 키트의 시제품은 90% 이상의 민감도를 보이며 기존 검출 방식과 견줄 만한 수준의 가능성을 입증하였습니다.