지원 사업 :
제품개발연구비
제품개발연구비
중점 분야 :
치료제
치료제
지원 연도 :
2023
2023
과제 시작일 :
2023 / 12 / 14
2023 / 12 / 14
과제 완료일 :
2024 / 10 / 31
2024 / 10 / 31
과제 수행 기간(월) :
12
12
대상 질환 :
말라리아
말라리아
영향 지역 :
중저소득국
중저소득국
책임 연구 기관 / 책임 연구 기관 국가 :
케이프타운대학교 / 남아프리카공화국
케이프타운대학교 / 남아프리카공화국
공동 연구 기관 / 공동 연구 기관 국가 :
안전성평가연구소(KIT) / 대한민국
안전성평가연구소(KIT) / 대한민국
지원 단계 :
전임상
전임상
지원 약정 금액(원) :
260,661,788
260,661,788
본 과제는 기존 개발 약물인 UCT594를 단순 말라리아 치료를 위한 신약으로 발전시켜 약물 내성 증가 문제를 해결하고자 합니다. UCT594는 높은 경구 생체이용률, 긴 반감기, 최소한의 표적 외 약리작용 외에도 포스파티딜이노시톨 4 키나아제 (PI4K) 억제라는 새로운 작용 메커니즘을 가지고 있어, 현재 사용 중이거나 개발 중인 타 항말라리아제들과 차별성을 갖습니다. 이러한 차별성은 UCT594가 기존 치료제들과의 교차 내성을 일으킬 확률이 희박하다는 것을 의미합니다. UCT594는 활발한 항플라스모디움( anti-Plasmodium) 활동과 우수한 약동학적 특징을 가지고 있어, 기존 1차 치료제보다 훨씬 긴 인체 반감기(50시간 이상)가 예상되는 최초(first-in-class)의 단회 투여 말라리아 치료제로 자리매김하고 있습니다. 이번 과제를 통해 UCT594를 1차 말라리아 경구 치료제로서 아동, 임산부, 가임 여성에게 안전하고 비용 효율적인 치료제로 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.