지원 사업 :
제품개발연구비
제품개발연구비
중점 분야 :
진단
진단
지원 연도 :
2024
2024
과제 시작일 :
2024 / 08 / 26
2024 / 08 / 26
과제 완료일 :
2027 / 11 / 30
2027 / 11 / 30
과제 수행 기간(월) :
36
36
대상 질환 :
성매개 감염/ 항생제 내성
성매개 감염/ 항생제 내성
영향 지역 :
말라위, 나이지리아, 가나, 에티오피아
말라위, 나이지리아, 가나, 에티오피아
책임 연구 기관 / 책임 연구 기관 국가 :
SD 바이오센서 / 대한민국
SD 바이오센서 / 대한민국
공동 연구 기관 / 공동 연구 기관 국가 :
단국대학교천안캠퍼스산학협력단 / 대한민국
단국대학교천안캠퍼스산학협력단 / 대한민국
지원 단계 :
임상검증
임상검증
지원 약정 금액(원) :
3,999,788,152
3,999,788,152
SD 바이오센서의 STANDARD™ M10 시스템은 탈중앙화 환경에서 현장 진료용으로 사용하도록 설계된 혁신적인 분자 진단 플랫폼입니다. 이 프로젝트는 실시간(RT)-PCR을 사용하여 클라미디아 트라코마티스(CT), 임균(NG) 및 NG-항균 내성(AMR)을 검출하는 M10 시스템의 성능을 개발 및 평가하는 것을 목표로 합니다. STANDARD™ M10 시스템은 현장에서 신속하고 정확한 검사 결과를 제공함으로써 특히 임상 징후가 확실하지 않은 경우 질병 식별을 향상시켜 정보에 입각한 의료진의 의사 결정을 지원할 수 있습니다. 이 프로젝트의 주요 측면에는 엄격한 규제 당국에 제품 등록을 용이하게 할 RT-PCR 기반 CT/NG/NG-AMR 카트리지에 대한 분석 및 임상 성능 데이터 생성이 포함됩니다. 이 이니셔티브에는 또한 전임상 검증과 다양한 소득 수준의 접근성을 보장하기 위한 차별화된 가격 전략 수립도 포함됩니다. 궁극적으로 이 다중 진단 기술의 성공적인 구현은 국내 및 국제적으로 STI와 AMR의 임상 관리를 크게 개선하는 것을 목표로 합니다.