말라리아 신약 후보물질의 저가 생산기술 개발

효과가 좋은 단회 투여 말라리아 치료제의 개발은 5세 미만 아동 및 임산부 등 취약 계층에게 큰 도움이 될 것입니다. 이에 따라 본 과제는 질병 전파를 차단할 수 있는 말라리아 1회 투약 근본 치료제의 전임상 후보 물질이자 아세틸-CoA 합성 효소 신규 억제제인 판토텐아마이드 유사체의 생산 규모를 확장할 수 있는 합성 경로 최적화에 집중했습니다. 이 과정에서 합성 경로를 개선하고 필요 사양별 cGMP 배치 제조에 성공하면서 생산 원가 절감을 통해 합리적 수준의 가격 책정을 가능케하는 공정 최적화에 성공했습니다. 이러한 성과를 기반으로 라이트재단의 연계지원연구비(Bridging Award)를 통해 임상 1상/최초 인체 임상 시험에 성공적으로 돌입하고, 최적화된 합성 경로를 통해 생산된 cGMP 원료 의약품을 활용할 수 있게 되었습니다.